Generic Daklinza (Daclatasvir )
Daklinza
Dacklinza (daclatasvir) è un farmaco antivirale che blocca il processo di replicazione del virus dell’epatite C (HCV) nell’organismo. Dacklinza è utilizzato per il trattamanto dei genotipi 1 e 3 dell’epatite C cronica negli adulti con o senza cirrosi.
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Descrizione Del Prodotto
Esistono vari genotipi del virus dell'epatite C e Daklinza ha DDaklinza di essere efficace contro i genotipi da 1 a 4. Daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per Dakoinza trattamento dell'infezione Daklinaa Daklinza virus dell'epatite C HCV negli adulti vedere paragrafi 4. We use cookies to make interactions with our website easy and meaningful, to better understand the use of our services, and to tailor advertising. Content uploaded by Giuliano Polichetti. Le capsule devono essere deglutite intere. La dose di ribavirina, in associazione con Daklinza, è calcolata in base al peso 1. About Bristol-Myers Squibb Bristol-Myers Squibb is a global biopharmaceutical company whose mission is to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases. Le informazioni contenute nella ricerca Pharmamedix dedicata a daclatasvir sono state analizzate dalla redazione scientifica con riferimento alle fonti seguenti. Home Farmaci. Prendere nota di loro. Exviera - dasabuvir Vedi altri articoli tag Epatite c cronica - Epatite c Daklijza Antivirali. La formula bruta di daclatasvir è C 40 H 50 N 8 O 6. Le classi antimicrobiche di maggior consumo Daklnza. Il rimborso. Business Object. La ricerca ha dimostrato che queste Dakljnza, naturale DDaklinza nutrienti sono in grado di iniziare a lavorare per invertire l'artrite dopo appena 7 giorni. L'uso di misure contraccettive altamente efficaci deve essere continuato per 5 settimane dopo il completamento della terapia con Daklinza vedere paragrafo 4. In base al genotipo i 38 pazienti arruolati ad. Citations 0. Il daclatasvir viene assunto oralmente alla dose di 60 mg al giorno, per 12 o 24 settimane. Il daclatasvir è in grado di passare attraverso la placenta e non deve essere assunto durante la gravidanza, perchè si è dimostrato tossico per il feto. Il comitato per i medicinali per uso umano CHMP dell'Agenzia ha osservato che Daklinza usato in combinazione con altri medicinali ha dimostrato di essere efficace nel trattamento dell'epatite C, anche nei soggetti con infezione da genotipo 1 resistente a precedenti terapie. Corsi per alimentaristi Notifica Unica Regionale Sportello attività produttive. Indicazioni terapeutiche. Molti servizi, per esempio il Colesterolo di screening e di alcune Dakpinza non sono fornite da Dxklinza HMO. Il consumo è stato successivamente e spresso attraverso. Salute e sicurezza Daklknza e lavoro Visite fiscali. A cosa Serve? Assistenza sanitaria Visite, esami e certificazioni Informazioni e segnalazioni Aziende e lavoro Animali e prestazioni veterinarie Moduli e richieste Medici e pediatri I servizi dalla A alla Z. I 33 pazienti arruolati a Olysio-Sovaldi. Ultime notizie Archivio news Campagne informative. Inserimento, in accordo all' art. Reyataz polvere orale, somministrato in associazione con ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con infezione da HIV-1 che abbiano almeno 3 mesi di età e pesino almeno 5 kg vedere paragrafo 4. Corsi per alimentaristi Notifica Unica Regionale Sportello attività produttive. Obiettivo futuro sarà di approfondire. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Scelta e revoca Trova medico. Iscriviti alla Newsletter! BoxPrinceton, NJ Regime di prescrizione medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - pediatra, infettivologo RNRL. Le madri devono essere avvertite di non allattare con latte materno se stanno assumendo Daklinza. L'uso di misure contraccettive altamente efficaci deve essere continuato per 5 settimane dopo il completamento della terapia con Daklinza vedere paragrafo 4. Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Vaccinazioni Screening Stili Daklinza vita Salute pubblica Passi - sistema di sorveglianza. Si tratta di un Daklunza servizio utile soprattutto nei giorni festivi in cui sono aperte solo poche farmacie di turno e di volta in volta si deve prima cercare quella aperta girando a vuoto parte della città. Spazio salute immigrati Spazio donne immigrate Assistenza sanitaria Guide multilingue. La compressa rivestita con film non deve essere masticata o frantumata a causa del sapore sgradevole del principio attivo. Study populations include non-cirrhotic naïve, cirrhotic naïve and previously treated patients. La dose di ribavirina, in associazione con Daklinza, è calcolata in base al peso 1. Bristol-Myers Squibb Forward Looking Statement This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products. Up to 90 percent Daklinxa those infected with hepatitis C will not spontaneously clear the virus and will Daklniza chronically infected. Alcune società per la consegna a fornire personalizzato servizi critici che dare attenzione a clima controllato la spedizione. Impiego estetico della Tossina botulinica: importanti informazioni di sicurezza. Per i pazienti con cirrosi con Child-Pugh A, B, o C o con recidiva di infezione HCV dopo trapianto di fegato, la dose iniziale raccomandata di ribavirina è mg al giorno con il cibo. Non ti resta che cercare il farmaco su cui avere più informazioni e la farmacia aperta più vicina alla tua posizione. Ultime notizie Calendario eventi. Sul territorio. Se il paziente ha un HCV RNA non rilevabile ma non ad entrambe le settimane 4 e 12, Daklinza va sospeso alla settimana 24 e interferone pegilato alfa e ribavirina vanno assunti sino alla settimana Cerca il farmaco Cerca per nome. Riconoscimenti, agevolazioni, esenzioni Ausili e protesi Patenti e mobilità. Associazione tra Calcitonina e cancro: nuove restrizioni d'uso. Se la dose iniziale non è ben tollerata, la dose deve essere ridotta come indicato clinicamente, in base alle misurazioni di emoglobina e di clearance di creatinina vedere Tabella 2. Medicina Generale Dott.
Uso comune
Il principio attivo di Dacklinza è daclatasvir – 60 mg.
Dacklinza è un farmaco per il trattamento dell’epatite C (HCV). Daclatasvir è un inibitore della proteina non strutturale NS5A. Studi recenti hanno dimostrato che inibisce sia la replicazione dell'RNA virale sia l'assemblaggio dei virioni, favorendo la riduzione dell’HCV RNA. Daklinza è usato in associazione con sofosbuvir, con o senza ribavirina, per il trattamento dei pazienti con infezione da HCV di genotipo 1 o 3.
Si raccomanda l’uso di misure contraccettive altamente efficaci anche durante i 6 mesi successivi al completamento della terapia associata di Dacklinza e sofosvuvir con ribavirina.

Posologia e indicazioni
La dose massima raccomandata è di 60 mg uhna volta al giorno, da assumere per via orale a stomaco pieno o vuoto.
Regime Terapeutico e Durata del Trattamento per Dacklinza
Genotipo 1:
Senza cirrosi - Dacklinza + sofosbuvir per 12 settimane
Cirrosi compensata (classe A di Child-Pugh) - Dacklinza + sofosbuvir per 12 settimane
Cirrosi scompensata (classe B o C di Child-Pugh) - Dacklinza + sofosbuvir + ribavirina per 12 settimane
Post-trapianto - Dacklinza + sofosbuvir + ribavirina per 12 settimane
Genotipo 3:
Senza cirrosi - Dacklinza + sofosbuvir per 12 settimane
Cirrosi compensata (classe A di Child-Pugh) o scompensata (classe B o C di Child-Pugh) - Dacklinza + sofosbuvir + ribavirina per 12 settimane
Post-trapianto - Dacklinza + sofosbuvir + ribavirina per 12 settimane
Per il dosaggio specifico di sofosbuvir fare riferimento al foglietto illustrativo

Precauzioni d’uso
L’assunzione di Dacklinza in concomitanza con altri farmaci potrebbe provocare interazioni potenzialmente rilevanti, alcune delle quali possono ridurre l’effetto terapeutico di Dacklinza o sviluppare resistenza al farmaco. Pertanto potrebbe essere necessario modificare il dosaggio di Daklinza o sospenderne l’assunzione in concomitanza con determinati medicinali.
Casi di bradicardia sintomatica e casi che hanno richiesto l’uso di un pacemaker sono stati segnalati post-marketing in pazienti in trattamento con amiodarone e sofosbuvir in combinazione con altri antivirali ad azione diretta incluso Dacklinza. Un arresto cardiaco fatale è stato registrato in un paziente sottoposto a regime terapeutico contenente sofosbuvir (ledipasvir/sofosbuvir). La bradicardia generalmente si è risolta dopo l’interruzione del trattamento HCV.
Il meccanismo alla base di questi eventi non è stato identificato.
Per i pazienti che assumono amiodarone e che devono assumere contemporaneamente Dacklinza e sofosbuvir, si raccomanda il monitoraggio costante per le prime 48 ore di co-somministrazione, dopo le quali il controllo ambulatoriale o l’automonitoraggio domiciliare del battito cardiaco deve essere eseguito quotidianamente almeno durante le prime due settimane di trattamento.

Controindicazioni
Farmaci controindicati in concomitanza con Dacklinza:
Antiepilettici – fenitoina, carbamazepina
Antimicobatterici – rifampicina
Prodotti fitoterapici – erba di San Giovanni (Iperico)

Possibili effetti collaterali
Gli effetti collaterali più comuni emersi durante la fase di sperimentazione clinica in associazione con sofosbuvir (con o senza ribavirina), peginterferone alfa/ribavirina, asunaprevir o asunaprevir/peginterferone alfa/ribavirina sono: stanchezza, emicrania, prurito, insonnia, sintomi influenzali, secchezza della cute, nausea, riduzione dell’appetito, alopecia, eruzione cutanea, astenia, irritabilità, mialgia, anemia, stati febbrili, tosse, dispnea, neutropenia, diarrea, artralgia, trombocitopenia e linfopenia.
L’assunzione di Dacklinza e sofosbuvir in concomitanza con un farmaco per il trattamento dell’aritmia cardiaca chiamato amiodarone può provocare gravi effetti collaterali cardiaci.

Interazione con altri farmaci
Farmaci che possono ridurre l’effetto di Dacklinza (aumento clinicamente rilevante della concentrazione): Farmaci antivirali per l'infezione da HIV - Atazanavir con ritonavir; Indinavir; Nelfinavir; Saquinavir
Altri antiretrovirali - Cobicistat-contenente antiretrovirali come atazanavir/cobicistat,
elvitegravir/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato
Anticoagulanti – Dabigatran etexilato mesilato
Potenti inibitori del CYP3A (cioè claritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, ritonavir) possono aumentare la concentrazione plasmatica di daclatasvir.
Possibilità di interazione farmacologica con daclatasvir (riduzione clinicamente rilevante della concentrazione):
Inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTIs) – Efavirenz; Etravirina; Nevirapina
Induttori moderati del CYP3A (vedi anche anti HIV) – Esempi: bosentan, desametasone, modafinil,
nafcillina, rifapentina.
Daclatasvir è un inibitore di P-gp, del polipeptide trasportatore di anioni organici (OATP) 1B1 e 1B3 e della proteina di resistenza del tumore della mammella (BCRP). La somministrazione di Daklinza può aumentare l'esposizione sistemica a medicinali che sono substrati di P-gp, OATP 1B1 o 1B3, oppure BCRP, i quali potrebbero aumentare o prolungare il proprio effetto terapeutico e le reazioni avverse.
Dose dimenticata
Assumere Dacklinza ogni giorno alla stessa ora a stomaco pieno o vuoto. È importante non saltare la dose e di attenersi alle indicazioni del proprio medico. Per le indicazioni per le dosi dimenticate degli altri farmaci del regime terapeutico fare riferimento ai rispettivi foglietto illustrativo.

Sovradosaggio
Non è noto un antidoto per il sovradosaggio di daclatasvir. Il trattamento del sovradosaggio di daclatasvir consiste in misure di supporto generali, tra cui il monitoraggio dei segni vitali e l'osservazione dello stato clinico del paziente. Poiché daclatasvir ha un alto grado di legame con le proteine (99%), è improbabile che la dialisi riduca significativamente le concentrazioni plasmatiche di daclatasvir.

Conservazione
Conservare il farmaco a 25 ° C (77 ° F), con escursioni permesse di 15-30 ° C (59-86 ° F), a riparo da fonti di calore e umidità. Tenere tutti i medicinali lontano dalla portata dei bambini e degli animali domestici.

Declinazione della responsabilità
Noi provvediamo solotanlo l'informazione generale del farmaco descritto. Questa informazione non copre tutte le indicazioni, eventuali interazioni medicinali o precauzioni. Informazione presentata su questo sito web non può essere usata per autoterapia e autodiagnostica. Qualsiasi indicazione specifica per un paziente determinato deve essere concordata con il suo consulente o medico curante responsabile per il suo caso. Noi decliniamo la responsabilità di questa informazione ed eventuali errori quali può contenere. Non siamo responsabili di ogni danno diretto, indiretto o speciale o altri danni indiretti causati por uso di informazione su questo sito web ed anche per le conseguenze dell'autoterapia.
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